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源興醫(yī)療
標(biāo)題:
醫(yī)療器械注冊補(bǔ)充資料應(yīng)注意的事項
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作者:
test4
時間:
2019-1-4 12:26
標(biāo)題:
醫(yī)療器械注冊補(bǔ)充資料應(yīng)注意的事項
醫(yī)療器械注冊
,需要對產(chǎn)品的安全性、有效性研究及其結(jié)果進(jìn)行系統(tǒng)評價。在技術(shù)審評過程中,如果需要申請人補(bǔ)正資料的,申請人應(yīng)注意以下事項:
一、申請人應(yīng)當(dāng)在1年內(nèi)按照補(bǔ)正通知的要求一次提供補(bǔ)充資料,如果申請人逾期未提交補(bǔ)充資料且沒有正當(dāng)理由的,終止技術(shù)審評。
二、補(bǔ)充資料一式一份,標(biāo)準(zhǔn)或標(biāo)準(zhǔn)更改單一式二份,說明書修改頁一份,補(bǔ)充資料應(yīng)當(dāng)按照相關(guān)要求簽章,應(yīng)為原件。
三、補(bǔ)充資料應(yīng)當(dāng)裝訂成冊,順序為補(bǔ)充資料通知單,資料目錄,具體補(bǔ)充內(nèi)容。每項補(bǔ)充內(nèi)容應(yīng)用隔頁紙分開,并按補(bǔ)充資料通知單中提出問題的順序編制頁碼。
四、涉及標(biāo)準(zhǔn)或者說明書更改的,申請人在提交補(bǔ)充資料時應(yīng)一并提交聲明,聲明補(bǔ)充資料內(nèi)容僅針對通知單內(nèi)容進(jìn)行了補(bǔ)充和修改,其他內(nèi)容無變化,如與事實不符,愿承擔(dān)相應(yīng)的法律責(zé)任。
五、申請人應(yīng)當(dāng)認(rèn)真對待每一項需補(bǔ)充的內(nèi)容,做到補(bǔ)充項目完整、齊全。補(bǔ)充資料應(yīng)按補(bǔ)充資料通知單中提出問題的順序逐條補(bǔ)充,不得遺漏。補(bǔ)充內(nèi)容要詳盡,清楚地說明需要解答的問題。
六、如申請人對補(bǔ)充資料通知內(nèi)容不理解或有異議時,可采與技術(shù)審評部門溝通。
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