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因一臺(tái)醫(yī)療設(shè)備,這家三甲醫(yī)院分院被罰71.5萬(wàn)!

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發(fā)表于 2019-3-4 16:27:15 | 只看該作者 回帖獎(jiǎng)勵(lì) |倒序?yàn)g覽 |閱讀模式
狀況已經(jīng)有多家三級(jí)醫(yī)院發(fā)生!

此前,天津市濱海新區(qū)市場(chǎng)和質(zhì)量監(jiān)督管理局發(fā)布一則《行政處罰決定書津市場(chǎng)監(jiān)管濱罰〔2018〕82號(hào)》。

違法事實(shí):
該局接舉報(bào)人舉報(bào)稱,天津醫(yī)科大學(xué)總醫(yī)院濱海醫(yī)院手術(shù)室內(nèi)使用的加拿大賽康卡式滅菌器,為非正當(dāng)渠道購(gòu)買,沒(méi)有正規(guī)授權(quán)。

經(jīng)查,當(dāng)事人于2017年2月通過(guò)招投標(biāo)的形式以XXX萬(wàn)元的價(jià)格購(gòu)進(jìn)了一臺(tái)加拿大賽康卡式蒸汽滅菌器(以下簡(jiǎn)稱“該設(shè)備”),并放置于該院手術(shù)室待使用。經(jīng)執(zhí)法人員現(xiàn)場(chǎng)核查,該設(shè)備的機(jī)身后側(cè)加貼有中英文兩張標(biāo)簽,標(biāo)簽上標(biāo)注的產(chǎn)品型號(hào)為G4-222313,SN碼為320716K01042。根據(jù)舉報(bào)人的提示,執(zhí)法人員對(duì)該設(shè)備進(jìn)行開(kāi)機(jī)運(yùn)行,開(kāi)機(jī)后通過(guò)液晶屏顯示的主板實(shí)際型號(hào)為G4-222317,SN碼為320716K00006。以上事實(shí)表明,該設(shè)備標(biāo)簽上標(biāo)注的產(chǎn)品型號(hào)與其主板實(shí)際型號(hào)、SN碼均不一致。

執(zhí)法人員在食藥總局網(wǎng)站對(duì)上述兩個(gè)型號(hào)設(shè)備分別進(jìn)行了查詢,標(biāo)簽標(biāo)注產(chǎn)品型號(hào)為G4-222313的設(shè)備已取得了進(jìn)口醫(yī)療器械注冊(cè)證(國(guó)食藥監(jiān)械(進(jìn))字2013第2574688號(hào))。而主板顯示型號(hào)G4-222317的設(shè)備,在食藥總局網(wǎng)站上未查詢到注冊(cè)信息。

另經(jīng)該設(shè)備的生產(chǎn)廠家加拿大賽康公司辨認(rèn)并出具證明顯示,該臺(tái)設(shè)備的標(biāo)簽及標(biāo)簽上的SN碼均系偽造的,G4-222317型號(hào)的設(shè)備從未在中國(guó)國(guó)家食藥總局申請(qǐng)辦理過(guò)醫(yī)療器械產(chǎn)品注冊(cè)登記,未在中國(guó)銷售,是由其歐洲分公司銷往拉脫維亞的產(chǎn)品。

當(dāng)事人購(gòu)進(jìn)使用的賽康卡式蒸汽滅菌器,按照《醫(yī)療器械分類目錄》屬于第二類醫(yī)療器械。依據(jù)《醫(yī)療器械監(jiān)督管理?xiàng)l例》第八條和第十一條第二款的規(guī)定,該設(shè)備實(shí)行產(chǎn)品注冊(cè)管理。G4-222317型號(hào)的設(shè)備未依法注冊(cè),違反了《醫(yī)療器械監(jiān)督管理?xiàng)l例》的相關(guān)規(guī)定。

綜上,通過(guò)執(zhí)法人員現(xiàn)場(chǎng)查驗(yàn)比對(duì)、食藥總局網(wǎng)站注冊(cè)信息查詢、對(duì)生產(chǎn)廠家加拿大賽康公司進(jìn)行調(diào)查取證,證明該設(shè)備未取得醫(yī)療器械注冊(cè)證。依據(jù)《醫(yī)療器械監(jiān)督管理?xiàng)l例》第四十條的規(guī)定,當(dāng)事人構(gòu)成使用未依法注冊(cè)的醫(yī)療器械的違法行為,貨值金額為XXX萬(wàn)元。


作出行政處罰如下:

1、沒(méi)收加拿大賽康卡式滅菌器1臺(tái);
2、罰款人民幣71.5萬(wàn)元,上繳國(guó)庫(kù)。

使用未經(jīng)注冊(cè)的醫(yī)療設(shè)備,近期也有一家三級(jí)醫(yī)院被罰63萬(wàn),還被警告!

2月27日,海南省?谑兴幈O(jiān)局發(fā)布《行政處罰案件信息公開(kāi)表》。為海南現(xiàn)代婦嬰醫(yī)院有限公司使用未依法注冊(cè)的彩色超聲診斷系統(tǒng)案。

依據(jù)《醫(yī)療器械監(jiān)督管理?xiàng)l例》第六十六條第一款第(三)項(xiàng)、第六十八條第(二)項(xiàng),《中華人民共和國(guó)行政處罰法》第二十七條第一款第(一)項(xiàng)的規(guī)定,?谑兴幈O(jiān)局給予其以下行政處罰:警告、沒(méi)收違法使用的彩色超聲診斷系統(tǒng)一臺(tái)并處罰款63萬(wàn)元。
依據(jù)《醫(yī)療器械監(jiān)督管理?xiàng)l例》第六十六條第一款第三項(xiàng)之規(guī)定:“有下列情形之一的,由縣級(jí)以上人民政府食品藥品監(jiān)督管理部門責(zé)令改正,沒(méi)收違法生產(chǎn)、經(jīng)營(yíng)或者使用的醫(yī)療器械;

違法生產(chǎn)、經(jīng)營(yíng)或者使用的醫(yī)療器械貨值金額不足1萬(wàn)元的,并處2萬(wàn)元以上5萬(wàn)元以下罰款;貨值金額1萬(wàn)元以上的,并處貨值金額5倍以上10倍以下罰款;情節(jié)嚴(yán)重的,責(zé)令停產(chǎn)停業(yè),直至由原發(fā)證部門吊銷醫(yī)療器械注冊(cè)證、醫(yī)療器械生產(chǎn)許可證、醫(yī)療器械經(jīng)營(yíng)許可證:(三)經(jīng)營(yíng)、使用無(wú)合格證明文件、過(guò)期、失效、淘汰的醫(yī)療器械,或者使用未依法注冊(cè)的醫(yī)療器械的”。

雖然很多醫(yī)院只涉及采購(gòu)使用1臺(tái)未經(jīng)注冊(cè)的醫(yī)療器械,但是只要違法,都要依法處置,設(shè)備貨值越高,罰款金額越高!

當(dāng)醫(yī)院被查出使用未經(jīng)注冊(cè)的醫(yī)療器械,撥出蘿卜帶出坑,涉嫌經(jīng)營(yíng)、生產(chǎn)此類未經(jīng)注冊(cè)醫(yī)療器械的企業(yè),也難逃被罰的下場(chǎng),嚴(yán)重者直接被吊銷相關(guān)執(zhí)業(yè)、經(jīng)營(yíng)許可證!


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