天津器械注冊人制度試點工作穩(wěn)步推進

2019-1-15 14:58| 發(fā)布者: test4| 查看: 913| 評論: 0|來自: 中國醫(yī)藥報

　　近日，天津市市場監(jiān)督管理委員會發(fā)布了《天津市醫(yī)療器械注冊人委托生產(chǎn)質量管理體系實施指南（試行）》（以下簡稱《指南》）。據(jù)了解，這是天津市市場監(jiān)管委繼2018年8月25日發(fā)布《中國（天津）自由貿(mào)易試驗區(qū)內醫(yī)療器械注冊人制度試點工作實施方案》（以下簡稱《方案》）后的又一重要指導性文件，是根據(jù)《方案》要求，在《醫(yī)療器械生產(chǎn)質量管理規(guī)范》及附錄的基礎上，針對醫(yī)療器械注冊人的特殊監(jiān)管要求，提出并細化的指南性意見�！吨改稀分荚跒橹袊ㄌ旖颍┳杂少Q(mào)易試驗區(qū)內第二類、第三類醫(yī)療器械注冊人及其受托生產(chǎn)企業(yè)在建立、運行、改進質量管理體系方面提供指導，更好地滿足《醫(yī)療器械生產(chǎn)質量管理規(guī)范》及附錄要求，落實醫(yī)療器械注冊人和受托生產(chǎn)企業(yè)主體責任，確保醫(yī)療器械產(chǎn)品上市后安全、有效。

　　天津市市場監(jiān)管委醫(yī)療器械生產(chǎn)監(jiān)管處處長唐琳表示：“在《指南》之前，我們還起草制定了《中國（天津）自由貿(mào)易試驗區(qū)內醫(yī)療器械注冊人委托生產(chǎn)質量協(xié)議編寫指南》作為《方案》的配套文件，并由天津市食品藥品質量監(jiān)督管理協(xié)會發(fā)布。目前，一個《方案》加上兩個與之相配套的指南，形成了一個比較完善的醫(yī)療器械全生命周期質量管理閉環(huán)�！�

　　主體責任更明確

　　天津市市場監(jiān)管委醫(yī)療器械生產(chǎn)監(jiān)管處副處長董青表示，《指南》強調了醫(yī)療器械注冊人第一質量責任人的主體地位和應遵循的質量管理體系要求，重點細化了產(chǎn)品從生產(chǎn)放行到上市放行的處理方法和程序。

　　《方案》指出，醫(yī)療器械注冊人制度是指醫(yī)療器械注冊申請人提出醫(yī)療器械上市許可申請獲得醫(yī)療器械注冊證后成為注冊人，并對醫(yī)療器械設計開發(fā)、臨床試驗、生產(chǎn)制造、銷售配送、售后服務、產(chǎn)品召回、不良事件報告、產(chǎn)品再評價等全生命周期產(chǎn)品質量承擔全部責任的制度。

　　《指南》則明確了醫(yī)療器械注冊人和受托企業(yè)各自的職責，涉及機構與人員、設計開發(fā)、生產(chǎn)管理、質量控制等10個方面的內容。其中，對《方案》中提出的注冊申請人/注冊人資質條件“具備醫(yī)療器械生產(chǎn)銷售全生命周期管理和質量安全責任承擔能力”，《指南》將此細化為“注冊人應當建立健全與所注冊醫(yī)療器械相適應的質量管理體系并保證其有效運行，建立與質量管理體系過程相適應的管理機構，并有組織機構圖，明確各部門的職責和權限，明確質量管理職能。注冊人應當要求受托企業(yè)建立與醫(yī)療器械受托生產(chǎn)過程相適應的生產(chǎn)質量管理體系并保證其有效運行”。

　　《指南》還提出：“注冊人應按照國家相關規(guī)定積極開展醫(yī)療器械產(chǎn)品唯一標識賦碼工作，編制產(chǎn)品唯一標識賦碼管理規(guī)程，并監(jiān)督受托企業(yè)按規(guī)程進行受托產(chǎn)品賦碼�！睋�(jù)介紹，這一措施將實現(xiàn)醫(yī)療器械產(chǎn)品生產(chǎn)、銷售、使用各環(huán)節(jié)的可追溯，倒逼注冊人落實產(chǎn)品全生命周期主體責任，確保產(chǎn)品質量安全。

　　銷售要求更清晰

　　據(jù)了解，《中國（天津）自由貿(mào)易試驗區(qū)內醫(yī)療器械注冊人委托生產(chǎn)質量協(xié)議編寫指南》為醫(yī)療器械注冊人和受托方在簽訂《醫(yī)療器械委托生產(chǎn)質量協(xié)議》時提供了指導原則。醫(yī)療器械注冊人和受托生產(chǎn)企業(yè)通過簽訂《醫(yī)療器械委托生產(chǎn)質量協(xié)議》，明確雙方在保證產(chǎn)品質量安全方面的責任，規(guī)范雙方在實施醫(yī)療器械委托生產(chǎn)時各質量體系要素的分工、職責，形成完善的醫(yī)療器械質量管理體系，確�！夺t(yī)療器械生產(chǎn)質量管理規(guī)范》的各項要求得到有效落實。

　　“我們參考了商業(yè)的模式和要求，提出了注冊人和受托生產(chǎn)企業(yè)雙方在簽署協(xié)議時應包含的基本要素和應考慮的原則與方法，明確在產(chǎn)品質量實現(xiàn)的全過程中，雙方各自應承擔的職責、權利和義務，以保障委托雙方的權益，保障公眾用械安全�！倍噙M一步介紹，其中，涉及的上市放行是指由醫(yī)療器械注冊人通過對受托方生產(chǎn)放行的產(chǎn)品全過程記錄審核，確保批次產(chǎn)品符合雙方質量協(xié)議規(guī)定的要求，證實該批次產(chǎn)品已符合注冊產(chǎn)品技術文件要求，并證實已完全符合雙方規(guī)定的從原材料、中間過程控制到最終產(chǎn)品質量規(guī)范的要求，批準放行用于上市銷售。

　　“產(chǎn)品銷售過程是醫(yī)療器械全生命周期中非常重要的一個環(huán)節(jié)，也是企業(yè)非常重視的一個環(huán)節(jié)�！倍嗵岬剿龅降囊粋€案例，監(jiān)管人員在市場上抽查某醫(yī)療器械產(chǎn)品時，出現(xiàn)了無人確認的情況。原來是一家企業(yè)委托另一家企業(yè)生產(chǎn)該產(chǎn)品，但在協(xié)議里卻沒有規(guī)定好產(chǎn)品的放行和銷售要求，導致兩家企業(yè)都不承認產(chǎn)品是自己的，互相推諉�！搬槍赡苡龅降倪@種情況，我們對相關內容進行了特別細化，對誰來進行產(chǎn)品放行、誰來進行生產(chǎn)后的放行等情形都進行了具體規(guī)定，把產(chǎn)品與主體責任綁在一起，避免產(chǎn)品在市場流通中出現(xiàn)類似問題而無法追溯�！倍嗾f。(記者楊菲)