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CMEH國際醫(yī)療器械展覽會（深圳醫(yī)博會）始創(chuàng)于2002年，每年舉辦春秋兩屆，CMEH國際醫(yī)療器械展覽會歷經(jīng)多年的積累和沉淀，現(xiàn)已發(fā)展成為覆蓋醫(yī)療器械全產(chǎn)業(yè)鏈、集產(chǎn)品技術(shù)、新品首發(fā)、采購貿(mào)易、醫(yī)療器械注冊證要多久為 ...
為鼓勵醫(yī)療器械創(chuàng)新 ，2017 年中共中央辦公廳、國務(wù) 院辦公廳 印發(fā)《關(guān)于深化審評審批制度 改革鼓勵藥品 醫(yī)療器械創(chuàng)新的意見》(廳字〔 2017〕42 號) 提出 允許 醫(yī)療器械研發(fā)機構(gòu)和科研人 員申請醫(yī)療器械上市許可。之 ...
2024第42屆上海國際醫(yī)療器械展覽會將于6月26-28日在上海世博展覽館舉辦，本次展會將以全新模式和面貌為您呈現(xiàn)，展會以“高端醫(yī)療 創(chuàng)新智造”為主題，以引進高端醫(yī)療科技產(chǎn)品，助力加快醫(yī)療高端產(chǎn)品從國際化主導轉(zhuǎn)為 ...
2018年8月31日，國家藥品監(jiān)督管理局發(fā)布《醫(yī)療器械不良事件監(jiān)測和再評價管理辦法》（國家市場監(jiān)督管理總局令第1號）（下文簡稱1號令），它給醫(yī)療器械注冊人提出了一系列新的工作要求，其中就包括對上市后的醫(yī)療器械 ...
為貫徹落實醫(yī)療器械審評審批制度改革要求，加強中心與行政相對人之間的溝通交流，解決行政相對人在注冊申報前所遇到的技術(shù)層面問題，中心于2017年7月起開展醫(yī)療器械注冊受理前技術(shù)問題咨詢工作，取得了良好效果 ...
為做好醫(yī)療器械注冊受理前技術(shù)問題咨詢工作，指導行政相對人安排咨詢時間，保證咨詢工作質(zhì)量，國家藥品監(jiān)督管理局醫(yī)療器械技術(shù)審評中心現(xiàn)就近期咨詢工作安排如下： 時間 咨詢部門 2020年1月3日 審評 ...
為做好醫(yī)療器械注冊受理前技術(shù)問題咨詢工作，指導行政相對人安排咨詢時間，保證咨詢工作質(zhì)量，國家藥品監(jiān)督管理局醫(yī)療器械技術(shù)審評中心現(xiàn)就近期咨詢工作安排如下： 時間 咨詢部門 2019年11月1日 審 ...
為做好醫(yī)療器械注冊受理前技術(shù)問題咨詢工作，指導行政相對人安排咨詢時間，保證咨詢工作質(zhì)量，國家藥品監(jiān)督管理局醫(yī)療器械技術(shù)審評中心現(xiàn)就近期咨詢工作安排通告如下： 時間 咨詢部門 2019年9月6日 ...
