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第二類、第三類醫(yī)療器械產品如何辦理注冊？
在中國，國家對醫(yī)療器械按照風險程度實行分類管理，其中，第二類、第三類醫(yī)療器械實行產品注冊管理。醫(yī)療器械產品注冊是食品藥品監(jiān)督管理部門根據醫(yī)療器械產品注冊申請人的申請，依照法定程序，對其擬上市醫(yī)療器械的 ...
醫(yī)療器械生產許可證延續(xù)
一、辦理條件：（1）持有本企業(yè)的《醫(yī)療器械注冊證》（2）有與生產的醫(yī)療器械相適應的生產場地、環(huán)境條件、生產設備以及專業(yè)技術人員；企業(yè)應當具有與所生產產品及生產規(guī)模相
醫(yī)療器械生產許可證變更（文字性變更事項）
一、辦理條件：（1）持有本企業(yè)的《醫(yī)療器械注冊證》（2）有與生產的醫(yī)療器械相適應的生產場地、環(huán)境條件、生產設備以及專業(yè)技術人員；企業(yè)應當具有與所生產
醫(yī)療器械生產許可證變更（非文字性變更事項）
第二/三類醫(yī)療器械注冊證延續(xù)
辦理條件：申請醫(yī)療器械注冊證書延續(xù)的申請人，應符合以下條件：（一）原醫(yī)療器械注冊證為廣東省食品藥品監(jiān)督管理局核發(fā)且申請時按照第二類醫(yī)療器械管
第二/三類醫(yī)療器械注冊證許可事項變更
辦理條件：申請醫(yī)療器械注冊證書許可事項變更的申請人，應符合以下條件：產品名稱、型號、規(guī)格、結構及組成、適用范圍、產品技術要求、注冊證中“其他內容”
第二/三類醫(yī)療器械注冊證登記事項變更
辦理條件：申請醫(yī)療器械注冊證書登記事項變更的申請人，應符合以下條件：注冊人名稱和住所、代理人名稱和住所發(fā)生變化的，注冊人應當向原注冊部門申請
第一類醫(yī)療器械委托生產備案
一、辦理條件：1.醫(yī)療器械委托生產的委托方應當是委托生產醫(yī)療器械的境內備案人，應當取得第一類醫(yī)療器械生產備案；2.受托方應當取得受托生產醫(yī)療器械相應生產
020-29820-234
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