醫(yī)療器械注冊產(chǎn)品技術要求的編寫要求

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　　依據(jù)相關規(guī)定，醫(yī)療器械注冊申請人應當根據(jù)醫(yī)療器械成品的性能指標和檢驗方法編制產(chǎn)品技術要求，在第一類醫(yī)療器械產(chǎn)品備案或申請第二類、第三類醫(yī)療器械產(chǎn)品注冊時，提交產(chǎn)品技術要求及其他注冊申報資料。從監(jiān)管條例上來說，醫(yī)療器械生產(chǎn)企業(yè)應當嚴格按照經(jīng)注冊或者備案的產(chǎn)品技術要求組織生產(chǎn)，保證出廠的醫(yī)療器械符合強制性標準以及經(jīng)注冊或者備案的產(chǎn)品技術要求。為規(guī)范醫(yī)療器械注冊管理工作，醫(yī)療器械注冊或備案時，產(chǎn)品技術要求編寫應符合下列要求。

　　一、基本要求

　　1.醫(yī)療器械產(chǎn)品技術要求的編制應符合國家相關法律法規(guī)。

　　2.醫(yī)療器械產(chǎn)品技術要求中應采用規(guī)范、通用的術語。如涉及特殊的術語，需提供明確定義，并寫到“4.術語”部分。

　　3.醫(yī)療器械產(chǎn)品技術要求中的檢驗方法各項內(nèi)容的編號原則上應和性能指標各項內(nèi)容的編號相對應。

　　4.醫(yī)療器械產(chǎn)品技術要求中的文字、數(shù)字、公式、單位、符號、圖表等應符合標準化要求。

　　5.如醫(yī)療器械產(chǎn)品技術要求中的內(nèi)容引用國家標準、行業(yè)標準或中國藥典，應保證其有效性，并注明相應標準的編號和年號以及中國藥典的版本號。

　　二、內(nèi)容要求

　　1.產(chǎn)品名稱。產(chǎn)品技術要求中的產(chǎn)品名稱應使用中文，并與申請注冊或備案的中文產(chǎn)品名稱相一致。

　　2.產(chǎn)品型號、規(guī)格及其劃分說明。產(chǎn)品技術要求中應明確產(chǎn)品型號、規(guī)格，以及其劃分的說明。對同一注冊單元中存在多種型號、規(guī)格的產(chǎn)品，應明確各型號及各規(guī)格之間的所有區(qū)別，必要時可附相應圖示進行說明。對于型號、規(guī)格的表述文本較大的，可以以附錄的形式提供。

　　3.性能指標。

　　(1)產(chǎn)品技術要求中的性能指標是指可進行客觀判定的成品的功能性、安全性指標以及質量控制相關的其他指標。產(chǎn)品設計開發(fā)中的評價性內(nèi)容（例如生物相容性評價）原則上不在產(chǎn)品技術要求中制定。

　　(2)產(chǎn)品技術要求中性能指標的制定應參考相關國家標準、行業(yè)標準，并結合具體產(chǎn)品的設計特性、預期用途和質量控制水平，且不應低于產(chǎn)品適用的強制性國家標準、行業(yè)標準。

　　(3)產(chǎn)品技術要求中的性能指標應明確具體要求，不應以見隨附資料、按供貨合同等形式提供。

　　4.檢驗方法。檢驗方法的制定應與相應的性能指標相適應。應優(yōu)先考慮采用公認的或已頒布的標準檢驗方法。檢驗方法的制定需保證具有可重現(xiàn)性和可操作性，需要時明確樣品的制備方法，必要時可附相應圖示進行說明，文本較大的可以附錄形式提供。

　　對于體外診斷試劑類產(chǎn)品，檢驗方法中還應明確說明采用的參考品或標準品、樣本制備方法、使用的試劑批次和數(shù)量、試驗次數(shù)、計算方法。

　　5.對于第三類體外診斷試劑類產(chǎn)品，產(chǎn)品技術要求中應以附錄形式明確主要原材料、生產(chǎn)工藝及半成品要求。

　　6.醫(yī)療器械產(chǎn)品技術要求編號為相應的注冊證號或備案號。擬注冊或備案的產(chǎn)品技術要求編號可留空。