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醫(yī)療器器械生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范
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醫(yī)療器器械生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范
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醫(yī)療器械產(chǎn)品安全認(rèn)證和質(zhì)量體系認(rèn)證有什么不同?
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2018-6-7 16:40
醫(yī)療器械注冊(cè)質(zhì)量管理體系核查提交資料
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2018-4-24
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2018-5-21 16:14
醫(yī)療器械生產(chǎn)質(zhì)量管理對(duì)產(chǎn)品設(shè)計(jì)開(kāi)發(fā)的要求
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對(duì)成都康富科學(xué)儀器有限公司飛行檢查通報(bào)
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如何辦理第一類醫(yī)療器械生產(chǎn)備案?
test4
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醫(yī)療器械生產(chǎn)質(zhì)量管理的要求
admin
2018-5-4
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ISO13485醫(yī)療器械質(zhì)量管理體系認(rèn)證的流程
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2018-5-21 16:24
醫(yī)療器械生產(chǎn)質(zhì)量管理的要求
斗牛5
2018-5-14
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在骨科植入產(chǎn)品的生產(chǎn)加工過(guò)程中對(duì)加工助劑的質(zhì)量控制應(yīng)如何考慮
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2018-10-25
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實(shí)施醫(yī)療器械ISO13485認(rèn)證有什么作用?
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