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實施醫(yī)療器械ISO13485認(rèn)證有什么作用?

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發(fā)表于 2018-10-18 12:22:37 | 只看該作者 回帖獎勵 |倒序瀏覽 |閱讀模式
  ISO13485是由國際標(biāo)準(zhǔn)化組織ISO/TC210發(fā)布的一個獨立標(biāo)準(zhǔn),目前已被世界上大多數(shù)國家采用,建立質(zhì)量管理體系。中國就是其中之一,如今已有數(shù)千家醫(yī)療器械企業(yè)通過了質(zhì)量體系認(rèn)證和產(chǎn)品認(rèn)證。根據(jù)相關(guān)企業(yè)信息反饋,實施ISO13485質(zhì)量管理體系對組織的生產(chǎn)管理、產(chǎn)品質(zhì)量以及經(jīng)濟效益等各方面都有了較大的提升和發(fā)展。


  一是企業(yè)管理水平不斷提升。ISO13485標(biāo)準(zhǔn)要求醫(yī)療器械組織所建立的質(zhì)量管理體系要覆蓋產(chǎn)品實現(xiàn)的全過程,涉及企業(yè)生產(chǎn)經(jīng)營活動中的各個區(qū)域、各個層面。實施質(zhì)量管理體系,可以做到企業(yè)每個環(huán)節(jié)、每個部門、每個崗位、每個員工各司其職,有章可循,內(nèi)部管理運轉(zhuǎn)順暢,工作效率顯著提高。


  二是產(chǎn)品質(zhì)量顯著提高。建立完善的生產(chǎn)質(zhì)量保證體系,可以對原輔材料采購、生產(chǎn)過程、產(chǎn)品檢驗、環(huán)境監(jiān)控、市場營銷等各個環(huán)節(jié)實施動態(tài)管理、全過程監(jiān)控,真正把各項質(zhì)量控制要求和關(guān)鍵技術(shù)措施落實到實處,并實現(xiàn)產(chǎn)品質(zhì)量的可追溯性。


  三是市場營銷得到了穩(wěn)步增長。醫(yī)療器械企業(yè)通過質(zhì)量體系認(rèn)證,特別是在市場營銷和招投標(biāo)過程中堅持以顧客為關(guān)注焦點,重視顧客反饋信息,關(guān)注顧客明示的和隱含的需求,在滿足法律法規(guī)的前提下,努力滿足顧客的需求,既能贏得市場,又能拉動產(chǎn)品銷售,可以為企業(yè)帶來較大的經(jīng)濟效益。


  四是構(gòu)建了和諧的內(nèi)部環(huán)境。組織建立質(zhì)量管理體系,首先對最高管理層提出了一個要求,就是要提供充分的人力資源保障,由于醫(yī)療器械行業(yè)近幾年發(fā)展較快,導(dǎo)致許多企業(yè)缺乏優(yōu)秀的人才隊伍,員工素質(zhì)偏低。組織的質(zhì)量體系建立過程,就是一個全員培訓(xùn)的過程,從最高管理層到一般人工,都能在這個過程中得到認(rèn)真的培訓(xùn)和學(xué)習(xí),既能提高員工的思想觀念認(rèn)識,又能增強企業(yè)內(nèi)部的凝聚力,同時推動了企業(yè)文化、企業(yè)團隊的建設(shè),為企業(yè)發(fā)展構(gòu)建了良好的內(nèi)部環(huán)境。


  五是提高了企業(yè)的社會效益。由于醫(yī)療器械是一個特殊商品,關(guān)系到人類的健康和安全,所以在醫(yī)療器械的采購過程中,既要考慮到產(chǎn)品價格因素,更要考慮到產(chǎn)品質(zhì)量和企業(yè)品牌等相關(guān)因素。優(yōu)良的產(chǎn)品質(zhì)量和公認(rèn)的企業(yè)品牌都會給企業(yè)帶來良好的經(jīng)濟效益和社會效益,這已經(jīng)是一個毋庸置疑的事實。很多通過ISO13485質(zhì)量體系認(rèn)證的企業(yè),由于內(nèi)部管理嚴(yán)格,產(chǎn)品質(zhì)量穩(wěn)定,員工隊伍和企業(yè)文化建設(shè)都有了較大的提升,從而贏得了市場,贏得了客戶,既取得了一定的經(jīng)濟效益,同時又解決了部分勞動就業(yè)問題,也獲得了良好的社會效益。


  醫(yī)療器械ISO13485認(rèn)證,歡迎咨詢緣興醫(yī)療,緣興醫(yī)療是國內(nèi)創(chuàng)新性醫(yī)療器械技術(shù)咨詢服務(wù)機構(gòu),依托專業(yè)的技術(shù)服務(wù)團隊和優(yōu)質(zhì)的戰(zhàn)略合作資源,為醫(yī)療器械企業(yè)提供醫(yī)療器械技術(shù)咨詢服務(wù),可以協(xié)助醫(yī)療器械企業(yè)完成醫(yī)療器械產(chǎn)品注冊或備案、醫(yī)療器械生產(chǎn)許可證、醫(yī)療器械經(jīng)營許可證、醫(yī)療器械臨床試驗、一類醫(yī)療器械生產(chǎn)備案、二類醫(yī)療器械經(jīng)營備案、醫(yī)療器械CE認(rèn)證、ISO13485質(zhì)量管理體系認(rèn)證等。

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