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產(chǎn)品的臨床要求 紅外線治療產(chǎn)品的臨床可分兩種情況：若符合紅外線療法的治療作用和適應(yīng)證范圍（見表2），申報(bào)企業(yè)可按照《醫(yī)療器械注冊(cè)管理辦法》（國家食品藥品監(jiān)督管理局 局令第16號(hào)）及《北京市第二類醫(yī)療器械臨床試驗(yàn)豁免原則》的要求進(jìn)行臨床舉證。若產(chǎn)品預(yù)期用途超出表2，則申報(bào)企業(yè)需做臨床試驗(yàn)來驗(yàn)證產(chǎn)品的預(yù)期用途。 表2紅外線療法治療作用和適應(yīng)證
1．臨床舉證 紅外線治療產(chǎn)品臨床舉證時(shí)，需提交同類產(chǎn)品的臨床試驗(yàn)資料（包括對(duì)比紅外線治療產(chǎn)品的臨床試驗(yàn)報(bào)告或臨床文獻(xiàn)）和對(duì)比說明。對(duì)比紅外線治療產(chǎn)品的臨床試驗(yàn)報(bào)告需有醫(yī)院簽章，其內(nèi)容應(yīng)能驗(yàn)證該產(chǎn)品的預(yù)期用途。臨床文獻(xiàn)應(yīng)是省級(jí)以上核心醫(yī)學(xué)刊物公開發(fā)表的能夠說明產(chǎn)品預(yù)期使用效果的文獻(xiàn)、專著等。提交的臨床文獻(xiàn)都應(yīng)該是同一個(gè)對(duì)比紅外線治療產(chǎn)品的臨床使用研究資料。所用資料的結(jié)果應(yīng)客觀、公正。對(duì)比說明應(yīng)體現(xiàn)申報(bào)產(chǎn)品與對(duì)比產(chǎn)品在基本原理、結(jié)構(gòu)組成、主要性能指標(biāo)、預(yù)期用途等方面的異同點(diǎn)。 2．臨床試驗(yàn) 紅外線治療產(chǎn)品的臨床試驗(yàn)應(yīng)符合《醫(yī)療器械臨床試驗(yàn)規(guī)定》（國家食品藥品監(jiān)督管理局 局令第5號(hào)）的要求。 我們提供的臨床試驗(yàn)服務(wù)內(nèi)容有： 1、Ⅱ類、Ⅲ類醫(yī)療器械臨床試驗(yàn) 2、體外診斷試劑（IVD）臨床試驗(yàn) 3、醫(yī)療器械臨床前研究、動(dòng)物試驗(yàn) 4、臨床基地選擇、臨床方案設(shè)計(jì)、數(shù)據(jù)管理 5、臨床試驗(yàn)生物統(tǒng)計(jì)、臨床試驗(yàn)報(bào)告編寫 6、臨床試驗(yàn)監(jiān)查、臨床試驗(yàn)GCP規(guī)范指導(dǎo) |
